来源|贝多财经

6月20日，CLOUDBREAK PHARMA INC.（下称“拨康视云”）通过港交所上市聆讯，并披露了聆讯后招股书。据贝多财经了解，拨康视云曾多次递表，分别是2023年11月、2024年5月、2024年12月和2025年6月。

据招股书介绍，拨康视云是一家临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。其中，眼科是研究眼部结构、功能和疾病的医学分支。目前，该公司拥有2款核心产品（CBT-001及CBT-009），均为自主研发。

拨康视云在招股书中称，该公司的核心产品CBT-001适用于治疗翼状胬肉，分别于2022年6月及2023年9月在美国及中国启动第3期多地区临床试验；核心产品CBT-009用于治疗青少年近视，于2023年1月完成第1/2期临床试验。

2024年7月，拨康视云就CBT-009向美国食品及药物管理局交新药临床试验申请。另外，该公司其他候选药物处于相对早期开发阶段，包括两款临床阶段候选药物CBT-006及CBT004，及四款临床前阶段候选药物CBT-007、CBT-199、CBT-145以及CBT-011。

天眼查App信息显示，拨康视云在境内的主要经营主体为拨康视云生物医药科技（广州）有限公司，前身为拨云生物医药科技（广州）有限公司，成立于2018年9月，法定代表人为NI JINSONG（倪劲松），全资股东为Cloudbreak Therapeutics Limited。

假设获得美国及中国的监管批淮，则拨康视云短期内的商业化准备工作将专注于核心产品CBT-001。截至目前，该公司暂无来自销售产品产生的收入。2022年、2023年和2024年，拨康视云的收入分别约为空、空和1000万美元。

同期，拨康视云分别产生其他收入47.1万美元、88.0万美元和21.4万美元，经营亏损分别约为2301.3万美元、3712.5万美元和3657.6万美元，净亏损分别约为6683.8万美元、1.29亿元和9913.0万美元。

拨康视云在招股书中称，2022年至2023年的亏损增加反映该公司的业务扩张及的候选药物临床开发的进展，因而在一般及行政以及研发事务上产生更多成本。2023年至2024年的亏损减少，主要反映按公平值计入损益的金融负债及衍生金融工具的公平值变动。

本次报考上市，拨康视云计划将募资金额用于核心产品CBT-001的持续临床研发活动以及注册备案及获批后研究所需资金；持续临床研发活动，包括研发人员及研发活动的成本及开支，以及核心产品CBT-009的注册备案的所需资金等。

2022年、2023年和2024年，拨康视云的研发开支分别约为1529.0万美元、2749.2万美元和3794.6万美元。